参加临床试验有(yǒu)什么利益和风险？

        临床研究在给病人带来获益的同时毕竟是一种新(xīn)型治疗的尝试，患者必定要承担一点点的风险，主要是两部分(fēn)，第一个风险是增加新(xīn)药不一定增加疗效，第二，必定是新(xīn)药，会有(yǒu)一些既往没有(yǒu)碰到过的不良反应，所以临床研究有(yǒu)严格的政策管理(lǐ)规定、标准的操作流行，以及良好的全程的质量控制，来最大程度的减少他(tā)的风险，保证受试病人的安全。

利 益：

     1. 可(kě)以使患者充分(fēn)的了解当前國(guó)际上针对自己的疾病的治疗水平和最新(xīn)进展，了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能(néng)达到的疗效；

     2. 绝大多(duō)数临床试验都是免费提供试验药物(wù)或治疗,接受新(xīn)药物(wù)治疗的患者有(yǒu)可(kě)能(néng)从临床试验中获得治愈、延長(cháng)生存或减轻痛苦等额外的疗效，而这些有(yǒu)可(kě)能(néng)是采用(yòng)常规治疗无法取得或疗效较低的；

     3. 参加临床试验还可(kě)能(néng)使患者提前一步从新(xīn)药物(wù)中获益，例如，参加来曲唑等新(xīn)药临床试验的患者，无论是晚期乳腺癌的解救治疗或是早期乳腺癌的辅助治疗，都提前获得了比三苯氧胺更好的疗效；

     4. 参加临床试验将使患者得到更好的照顾和关注。

风 险:

     1. 临床试验用(yòng)药有(yǒu)可(kě)能(néng)有(yǒu)烦人的、严重的、甚至危机生命的副作用(yòng)；

     2. 临床试验的治疗可(kě)能(néng)无效；

     3. 参加临床试验要比普通的看病花(huā)费参与者更多(duō)的时间和精力，比如经常去试验点，接受更多(duō)的治疗，在医院停留的时间長(cháng)，有(yǒu)时需要联合用(yòng)药。