11月19日-20日，由安徽省药理(lǐ)學(xué)会、合肥市第二人民(mín)医院主办，合肥市第二人民(mín)医院國(guó)家药物(wù)临床试验机构、安徽省药理(lǐ)學(xué)会药物(wù)临床评价专业委员承办的《安徽省药理(lǐ)學(xué)会药物(wù)临床评价专业委员会年会暨药物(wù)/医疗器械临床试验技术能(néng)力与规范培训班》顺利举办。

　　本次培训線(xiàn)上線(xiàn)下相结合同步开展。来自全省各个医疗机构、SMO、CRO等四百余人参会，線(xiàn)上听课达1.6万余人次。

　　培训班上，首都医科(kē)大學(xué)附属北京同仁医院、苏州大學(xué)附属第一医院、上海長(cháng)征医院等10余位國(guó)内知名专家，从医疗器械/药物(wù)临床试验质量管理(lǐ)、现场核查、安全性管理(lǐ)、医學(xué)伦理(lǐ)审查、项目核查、I期临床试验构建及发展、药物(wù)实验中的PI主要职责、药物(wù)临床试验视角探讨医院抗肿瘤药物(wù)超说明书使用(yòng)等角度进行了精彩的专题授课。

　　此次培训班内容具有(yǒu)很(hěn)强的实用(yòng)性和针对性，参会人员对临床试验的质量管理(lǐ)、核查及伦理(lǐ)审查的要求有(yǒu)了更直观的认识和了解，对保障临床受试者合法权益、提高临床试验质量与管理(lǐ)水平有(yǒu)着非常积极的推动作用(yòng)。